El circuit de notificació ordinari s'inicia amb l'aparició d'un efecte advers. Aquest es notificarà, a través d'un formulari específic, al coordinador d'hemovigilància del Banc de Sang i Teixits. Una vegada analitzada la informació subministrada, aquest coordinador serà el responsable d'incloure-la en el Registre d'Hemovigilància de Catalunya (OCATT).
També existeix un circuit d'alerta ràpida per a aquelles situacions que requereixen una notificació urgent. La persona de contacte en aquests casos és el coordinador d'Hemovigilància del BST o, en la seva absència, el metge de guàrdia. A més de la comunicació telefònica, caldrà emplenar un formulari per deixar constància del problema observat.
La informació enviada des de cadascuna de les comunitats autònomes es centralitza a la Unitat Estatal d'Hemovigilància del Ministeri de Sanitat (Madrid) i, des d'aquí, es reporta a la seu europea d'hemovigilància, en aquest moment representada per la Xarxa Europea d'HV (European Haemovigilance Network).
|
|
