| 3 - CONCENTRADOS DE HEMATIES FILTRADOS |
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DEFINICIÓN Y OBTENCIÓN
Concentrados de hematíes que, con el fin de eliminar la mayor parte del contenido en leucocitos, son filtrados mediante filtros que retienen los leucocitos. |
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COMPOSICIÓN Y CARACTERÍSTICAS
Volumen: el proceso de filtración provoca una pérdida de 47,4 ml.
Hematíes: se recupera un 84% del contenido de hematíes inicial.
Leucocitos: el contenido final de leucocitos varía entre 0,5x105 y 4,4x105. |
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RESULTADO DE LAS DETERMINACIONES ANALÍTICAS
• Grupo ABO y Rh.
• Anticuerpos irregulares: negativos por anticuerpos clínicamente significativos en las condiciones de uso de este producto.
• Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs Ag): negativo.
• Anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (Anti-HCV): negativos.
• Anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (Anti-VIH 1+2): negativos.
• Serología de lúes: negativa.
• RNA del HCV (PCR): negativo.
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Recipiente
Bolsas de plástico colapsable. |
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IDENTIFICACIÓN
Mediante etiquetas en las que constan los datos siguientes: nombre del centro, tipo de producto, grupo ABO y Rh (D), número de unidad, fecha de extracción, fecha de caducidad, resultados de la analítica realizada, tipo de anticoagulante, condiciones de conservación y de administración. |
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CONSERVACIÓN
Entre 2 ºC y 6 ºC. |
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Caducidad
La filtración de los concentrados de hematíes, si se hace en circuito cerrado, no modifica su caducidad. De lo contrario, la caducidad es de 24 horas tras la filtración. |
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Manipulaciones
Los concentrados de hematíes pueden ser fraccionados en subunidades.
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