El circuito de notificación ordinario se inicia con la aparición de un efecto adverso. Éste se notificará, a través de un formulario específico, al coordinador de hemovigilancia del Banc de Sang i Teixits. Una vez analizada la información suministrada, este coordinador será el responsable de incluirla en el Registro de Hemovigilancia de Cataluña (OCATT).
También existe un circuito de alerta rápida para aquellas situaciones que requieren una notificación urgente. La persona de contacto en estos casos es el coordinador de Hemovigilancia del BST o, en su ausencia, el médico de guardia. Además de la comunicación telefónica, se deberá rellenar un formulario para dejar constancia del problema observado.
La información enviada desde cada una de las comunidades autónomas se centraliza en la Unidad Estatal de Hemovigilancia del Ministerio de Sanidad (Madrid) y, des de ahí, se reporta a la sede europea de hemovigilancia, en este momento representada por la Red Europea de HV (European Haemovigilance Network).
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