Información clínica
Utilidad diagnóstica:
- El estudio de la expresión de las glicoproteínas de membrana plaquetaria es una prueba diagnóstica que se solicita en casos de sospecha de déficit de alguna de las GP, por ejemplo, en la sospecha de un síndrome de Bernard-Soulier (déficit de GP Ib/IX/V) y en la sospecha de Trombastenia de Glanzman (déficit de GP IIb/IIIa).
- Se trata de trastornos hereditarios poco frecuentes, que se manifiestan por complicaciones hemorrágicas.
Método:
Técnica de inmunofluorescencia, con lectura por citometría de flujo.
Se incuban las plaquetas del paciente y las plaquetas control con anticuerpos monoclonales contra las GP IIb/IIIa, Ia/IIa e Ib/IX y se lee por citometría la intensidad de la expresión de las diferentes GP de membrana plaquetaria.
Resultados:
Los resultados del estudio son:
- La expresión de las glicoproteínas IIb/IIIa, Ia/IIa e Ib en la membrana plaquetaria, analizada por Citometría de Flujo, presenta unos niveles comparables a los de un control normal.
- Se observa un déficit de expresión de alguna de las glicoproteínas de membrana plaquetaria.
Precauciones:
Tiempo de respuesta:
4 días laborables
Información sobre el espécimen
Muestra: Sangre periférica
Tubos en pacientes adultos:
- 2 tubos de 10 ml de EDTA K3
Tubos en pacientes pediátricos:
- 1 tubo de EDTA de 10 ml o el máximo volumen posible de EDTA según la edad del niño
Estabilidad: A temperatura ambiente o a 4ºC: 3 días
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada
Información administrativa
Código BST: 4811
Descripción de la prueba: Glicoproteínas de membrana plaquetaria
Sinónimos:
Sección: Inmunohematología
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
La prueba 4811 Estudio de Glicoproteínas de membrana plaquetaria no está incluida en ningún perfil.
Referencias
- Harrison P, Mackie I, Mumford A, Briggs C, Liesner R, Winter M, Machin S, British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the laboratory investigation of heritable disorders of platelet function. Br J Haematol. 2011;155(1):30-44.
- Gomez K, Anderson J, Baker P, Biss T, Jennings I, Lowe G, Platton S; British Society for Haematology Guidelines. Clinical and laboratory diagnosis of heritable platelet disorders in adults and children: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2021 Oct;195(1):46-72. doi: 10.1111/bjh.17690. Epub 2021 Aug 26. PMID: 34435350.