Catálogo de pruebas

Genotipo Rh(c) fetal en plasma materno

Información clínica

Utilidad diagnóstica:

La determinación del genotipo Rh(c) fetal a partir del ADN que se encuentra en forma libre en el plasma de las gestantes (cell-free DNA) permite conocer el Grupo Rh(c) del feto de forma no invasiva y siempre en el contexto de gestantes de fenotipo Rh(c) negativo.

  • En gestantes con aloanticuerpos anti-c, esta determinación permite identificar las gestaciones de riesgo, en las que se confirma que el feto es Rh(c) positivo. Si, por el contrario, el feto es Rh(c) negativo, se descarta el riesgo de enfermedad hemolítica por anti-c y, por tanto, el seguimiento se limita a lo habitual en una gestación normal.

Método

Previa a la determinación del genotipo Rh(c) fetal en plasma materno, es necesario realizar la extracción del ADN a partir de una alícuota de plasma separada en condiciones adecuadas para minimizar el riesgo de contaminación.

La determinación se realiza mediante la técnica de PCR en tiempo real, utilizando cebadores específicos para los polimorfismos asociados a la expresión del antígeno Rhc, en combinación con una sonda TaqMan marcada con un fluorocromo. La determinación también incluye la amplificación del gen SRY como marcador específico del cromosoma Y.

Valores de referencia

Los resultados posibles son: Feto Rhc Negativo / Feto Rhc Positivo.
En caso de que el resultado sea de feto femenino Rhc negativo, se informa del resultado y se solicita una nueva muestra de la gestante para repetir la determinación y confirmar el resultado.

Algoritmo diagnóstico:

No aplica

Tiempo de respuesta:

15 días

Información sobre el espécimen

Muestra: Sangre total (muestra obtenida a partir de la semana 16 de gestación)
Tubo: Tubo EDTA K3 10 ml
Volumen mínimo: 8 ml
Precauciones:

  • Muestra extraída exclusivamente para esta determinación
  • Tubo vacutainer sin manipular
  • Es importante que en la solicitud conste la semana de gestación

Estabilidad:

  • A temperatura ambiente: 2 días
  • En refrigeración: 2 días

Instrucciones de transporte: temperatura ambiente

Motivo de rechazo:

  • Muestra llegada al laboratorio con > 2 días post-extracción.
  • Muestra muy hemolizada
  • Muestra con volumen insuficiente

Información administrativa

Código BST: 4955
Descripción de la prueba: Genotipo Rh(c) fetal en plasma materno
Sinónimos: Rhc fetal
Sección: Inmunohematología
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.

Perfiles:

La prueba 4955 no está incluida en ningún perfil.

Referencias

  • Finning, K., Martin, P., Summers, J. and Daniels, G. (2007), Fetal genotyping for the K (Kell) and Rh C, c, and E blood groups on cell‐free fetal DNA in maternal plasma. Transfusion, 47: 2126-2133.