Información clínica
Utilidad diagnóstica:
La investigación de anticuerpos anti-HLA nos permite detectar la presencia de anticuerpos anti-HLA de clase I y clase II en:
- Pacientes candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos.
- Pacientes candidatos a trasplante de órgano sólido.
- Estudios relacionados con la transfusión: refractariedad plaquetaria y sospecha de Lesión Pulmonar Aguda Asociada a la Transfusión (TRALI).
Método:
Ensayo en fase sólida (Luminex).
Se incuba el suero a analizar con las microesferas que presentan antígenos HLA en su superficie. Hay 7 grupos de microesferas diferentes para HLA de clase I y 5 grupos para HLA de clase II. Se añade un anticuerpo anti-IgG humano conjugado a ficoeritrina que permite la visualización de la unión de los anticuerpos anti-HLA presentes en el suero mediante el uso del aparato LUMINEX.
Valores de referencia
En el screening, se determina la presencia o ausencia de anticuerpos anti-HLA. Los resultados posibles son: Negativo o Positivo para anticuerpos anti-HLA de clase I y/o II. Una muestra se considera positiva para anticuerpos anti-HLA de Clase I si al menos uno de los 7 grupos de microesferas de HLA de clase I es positivo. Por otro lado, Una muestra se considera positiva para anticuerpos anti-HLA de Clase II si al menos uno de los 5 grupos de microesferas de HLA de clase I es positivo.
Algoritmo diagnóstico:
Siguiendo el algoritmo diagnóstico, si el resultado de la investigación de anticuerpos anti-HLA es positivo (para clase I y/o II) se pueden generar las siguientes pruebas:
| Código | Nombre de la prueba |
|---|---|
| LRD20017 | Identificación de anticuerpos anti-HLA clase I |
| LRD20059 | Identificación de anticuerpos anti-HLA clase II |
Tiempo de respuesta:
15 días laborables.
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero
Tubo: Tubo en gel separador 8,5 ml
Volumen mínimo:
- Sangre: 500 µl.
- Suero: 100 µl.
Estabilidad:
- En refrigeración: 2 días.
- A -20°C: a partir del día 3.
Instrucciones de transporte:
Si es muestra de sangre preferiblemente a temperatura ambiente.
Si es muestra de suero preferiblemente refrigerada.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada
Información administrativa
Código BST: LRD2016
Descripción de la prueba: Investigación de anticuerpos anti-HLA
Sinónimos: No aplica
Sección: Histocompatibilidad e Inmunogenética
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles: No aplica.
Referencias
- Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).