Información clínica
Utilidad diagnóstica:
La identificación de anticuerpos anti-HLA nos permite detectar la presencia de anticuerpos anti-HLA donante específicos (DSA) en:
- Pacientes candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos.
- Pacientes candidatos a trasplante de órgano sólido.
- Refractariedad plaquetaria.
La identificación de anticuerpos anti-HLA nos permite detectar la presencia de anticuerpos anti-HLA receptor específicos en:
- Sospecha de Lesión Pulmonar Aguda Asociada a la Transfusión (TRALI).
Método:
Ensayo en fase sólida (Luminex).
Se incuba el suero a analizar con las microesferas que presentan antígenos HLA en su superficie. Se añade un anticuerpo anti-IgG humano conjugado a ficoeritrina que permite la visualización de la unión de los anticuerpos anti-HLA presentes en el suero mediante el uso del equipo LUMINEX.
Valores de referencia
En la identificación, se determinan las especificidades de los anticuerpos anti-HLA. Los resultados indican la o las especificidades de los anticuerpos detectados y su intensidad media de fluorescencia (MFI), por ejemplo: anticuerpo anti-HLA-A*02:01 (MFI 10.000). Se considera positivo cuando el MFI es mayor de 750 y cumple que es superior al valor de corte del cociente MFI/LRA.
Algoritmo diagnóstico:
Siguiendo el algoritmo diagnóstico, si el resultado de la investigación de anticuerpos anti-HLA es positivo (para clase I y/o II) se procede a realizar la identificación de anticuerpos anti-HLA (para clase I y/o II) con el objetivo de determinar las especificidades de estos anticuerpos.
*Se informa de la presencia de DSA
Tiempo de respuesta:
15 días laborables.
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero
Tubo: Tubo en gel separador 8,5 ml
Volumen mínimo:
- Sangre: 500µl.
- Suero: 100 µl.
Estabilidad:
- En refrigeración: 2 días.
- A -20ºC: a partir del día 3.
Instrucciones de transporte:
Si es muestra de sangre preferiblemente a temperatura ambiente.
Si es muestra de suero preferiblemente refrigerada.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada
Información administrativa
Código BST: LRD2017
Descripción de la prueba: Identificación de anticuerpos anti-HLA clase I
Sinónimos: No aplica
Sección: Histocompatibilidad e Inmunogenética
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles: No aplica.
Referencias
- Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).