HLA-B*57:01

Información clínica

Utilidad diagnóstica:

La determinación del alelo HLA B*57:01 nos permite identificar pacientes con hipersensibilidad al tratamiento con Abacavir.

Método:

Tipificación del antígeno B*57 mediante PCR en tiempo real y tipificación HLA-B de alta resolución mediante PCR-NGS.

Valores de referencia

En la tipificación del antígeno B*57 los resultados posibles son: B*57 negativo o B*57 positivo.
En la tipificación HLA-B de alta resolución los resultados posibles son: B*57:01 negativo o B*57:01 positivo.

Algoritmo diagnóstico:

Siguiendo el algoritmo diagnóstico, si el resultado de la PCR en tiempo real es B57 positivo se procede a realizar la PCR-NGS para determinar si es B*57:01.

Tiempo de respuesta:

15 días laborables.

Información sobre el espécimen

Muestra: Sangre total

Tubo: Tubo EDTA K3 4 ml

Volumen mínimo: 500µl.

Estabilidad:

• En refrigeración: 2 semanas.
• A -20ºC: a partir de 2 semanas.

Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente

Motivo de rechazo: Muestra coagulada.

Información administrativa

Código BST: LRD2056
Descripción de la prueba: HLA-B*57:01
Sinónimos: No aplica.
Sección: Histocompatibilidad e Inmunogenética
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles: No aplica.

Referencias

• Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).