Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Esta prueba cuantifica:
- las células positivas para el receptor de membrana CD3 (antígeno linfocitos T)
- las células positivas para CD45 (antígeno leucocitario común)
y determina la viabilidad celular. Es una determinación que se utiliza como control de calidad de unidades de sangre de cordón umbilical y productos para trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Método:
Citometría de Flujo.
Valores de referencia
Los resultados son cuantitativos. Las concentraciones de CD3 y CD45 pueden ser muy variables en función del tipo de muestra/producto y de si provienen de un donante sano o de un paciente. En cuanto a la viabilidad celular los valores esperados son los siguientes:
| Muestra | Viabilidad CD3 | Viabilidad CD45 |
|---|---|---|
| SCU descongelado | ≥70% | ≥40% |
| Progenitores fresco/descongelado | ≥70% | ≥70% |
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
1 día.
Información sobre el espécimen
Muestra: Sangre periférica, sangre de cordón umbilical, médula ósea, aféresis.
Tubo: Tubo EDTA K3 (sangre periférica) o Tubo sin aditivo (muestras anticoaguladas).
Volumen mínimo: 100 µL
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: 1 día
- En refrigeración: 1 día
- Criopreservado entre -156oC y -196oC: 20 años
Instrucciones de transporte: Sangre periférica preferiblemente a temperatura ambiente; sangre de cordón umbilical, médula ósea, aféresis refrigerados.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada o con coágulos.
Información administrativa
Código BST: CEL006
Descripción de la prueba: Cuantificación y viabilidad de células CD3 y CD45.
Sinónimos: R/V CD3 y CD45.
Sección: Laboratorio Celular
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
La prueba CEL006 Cuantificación/viabilidad CD3 y CD45 se puede solicitar sola. También se realiza dentro de los perfiles siguientes:
| Nombre del Perfil | Código del Perfil |
| AFE AUTO INICIAL | CE14 |
| AFE ALÓ INICIAL | CE16 |
| AFE ALÓ POSTNIGHT | CE17 |
| AFE LIMFOAFERESES | CE18 |
| AFE CART | CE37 |
| MO ALÓ INICIAL | CE22 |
| MO ALÓ SMART-REDUX | CE23 |
| MO ALÓ POSTNIGHT | CE24 |
| SEL INICIAL CD34 | CE25 |
| SEL POSTNIGHT CD34 | CE26 |
| SEL FR CD34+ | CE28 |
| SEL FR CD34- | CE29 |
| SEL INICIAL CD45RA | CE30 |
| SEL FR CD45RA- | CE31 |
| SEL FR CD45RA+ | CE32 |
| SEL INICIAL CD133 | CE33 |
| SEL POSTNIGHT CD133 | CE34 |
| SEL FR CD133+ | CE35 |
| SEL FR CD133- | CE36 |
| TUB A AUTO | CEL7 |
| TUB A ALÓ | CEL8 |
| TUB B/C ALÓ | CEL10 |
| TUB A/B/C ALÓ ALÍCUOTA/ CART | CEL11 |
Referencias
- NCF Parte IV: Directrices sobre normas de correcta fabricación específicas para Medicamentos de Terapia Avanzada.
- FACT-JACIE International Standards for Cellular Therapy Product Collection, Processing, and Administration.