Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Se trata de la detección cualitativa de anticuerpos IgG/IgM frente a Treponema pallidum (TP) y su determinación es de utilidad en:
- Detección de exposición al Treponema Pallidum causante de la enfermedad de Sífilis.
- Transfusión de componentes sanguíneos.
- El trasplante de células progenitoras, sangre de cordón umbilical, órganos sólidos.
- En donantes de óvulos y semen.
Método:
Inmunoanálisis por quimioluminiscencia (CMIA).
Valores de referencia
Los resultados posibles son: Reactivo y No Reactivo.
Algoritmo diagnóstico:
En caso de resultado de Sífilis TP reactivo se puede solicitar la prueba confirmatoria de anticuerpos IgG por Immunoblot:
| Código | Nombre de la prueba | ¿Se puede pedir por separado? | ¿Se hace siempre? |
|---|---|---|---|
| 0134 | Treponema pallidum, IgG. Confirmación por Immunoblot. | NO | NO (*) |
(*) Solo se realiza bajo petición.
Tiempo de respuesta:
2 días laborables máximo
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero y/o plasma
Tubo: Alícuotas de 1-5 mL, tubos de plasma con EDTA, heparina o citrato sódico como anticoagulante y/o tubos de suero con o sin separador.
Volumen mínimo imprescindible: 1 ml
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: ≤ 1 día
- En refrigeración 2-8 ºC: ≤ 7 días
- Muestra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 años
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente si se trata de tubos con sangre total y refrigerados si se trata de alícuotas de suero y/o plasma.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada.
Información administrativa
Código BST: 0131
Descripción de la prueba: Treponema pallidum, Anticuerpos (IgG+IgM).
Sinónimos: Sífilis TP
Sección: Laboratorio de Seguridad Transfusional
Tarifa BST: Consultar las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
No aplica.
Referencias
- Insert Kit test Abbott Architect Syphilis TP.
- Test amb marcatge CE d’acord amb la Directiva 98/79/CE.