Catálogo de pruebas

Estudi de coagulopaties congènites

Diagnóstico molecular de coagulopatías congénitas por NGS: Enfermedad de von Willebrand Código: 70812
Diagnóstico molecular de coagulopatías congénitas por NGS: Púrpura Trombocitopénica Trombótica Código: 70813
Diagnóstico molecular de coagulopatías congénitas por NGS: Síndrome de Bernard-Soulier Código: 70814
Diagnóstico molecular de coagulopatías congénitas por NGS: Trombastenia de Glanzmann Código: 70815
Estudio familiar de coagulopatías congénitas Código: 70816
Estudio prenatal de coagulopatías congénitas Código: 70817
Exoma completo Código: 70818
Exoma Completo: Síndrome de Noonan y Rasopatías Código: 70832
Exoma Completo: Telangiectasia hemorrágica hereditaria y otras vasculopatías Código: 70829
Exoma Completo: Trastornos congénitos de la Glicosilación Código: 70833
Exoma Completo: Trastornos hereditarios del tejido conectivo Código: 70828
Exoma Completo: Trastornos plaquetarios congénitos Código: 70830