Hemovigilància
En què consisteix l'hemovigilància?
L'hemovigilància (HV) és un sistema per a la detecció, el registre i l'anàlisi de la informació relativa als efectes adversos i incidents de la donació i de la transfusió sanguínia (extracció, processament, verificació, emmagatzematge, distribució i transfusió de sang i components), de manera completa, rigorosa i objectiva.
L'objectiu de l'hemovigilància és conèixer bé aquestes situacions per poder augmentar el nivell de qualitat i de seguretat transfusional a través de mesures correctores i preventives.
El sistema d'hemovigilància requereix la cooperació de les diferents parts implicades: del Banc de Sang i Teixits, que és el centre responsable de la donació i dels donants de sang així com de la preparació, emmagatzematge i subministrament dels components sanguinis, i dels serveis clínics dels diferents centres hospitalaris, on finalment es durà a terme la transfusió.
Com s'estructura?
El circuit de notificació ordinari s'inicia amb l'aparició d'un efecte advers. Aquest es notificarà, a través d'un formulari específic, al coordinador d'hemovigilància del Banc de Sang i Teixits. Una vegada analitzada la informació subministrada, aquest coordinador serà el responsable d'incloure-la en el Registre d'Hemovigilància de Catalunya (OCATT).
També existeix un circuit d'alerta ràpida per a aquelles situacions que requereixen una notificació urgent. La persona de contacte en aquests casos és el coordinador d'Hemovigilància del BST o, en la seva absència, el metge de guàrdia. A més de la comunicació telefònica, caldrà emplenar un formulari per deixar constància del problema observat.
La informació enviada des de cadascuna de les comunitats autònomes es centralitza a la Unitat Estatal d'Hemovigilància del Ministeri de Sanitat (Madrid) i, des d'aquí, es reporta a la seu europea d'hemovigilància, en aquest moment representada per la Xarxa Europea d'HV (European Haemovigilance Network).
Formularis
- Sistema d'alerta: notificació d'incident (PDF 309 Kb)
- Notificació de reacció transfusional (imprès 1, PDF 283 Kb)
- Notificació d'un incident relacionat amb la transfusió (imprès 2, PDF 314 Kb)
- Notificació d'un incident relacionat amb la donació (imprès 3, PDF 314 Kb)
- Notificació d'un incident relacionat amb la preparació, conservació i distribució de components sanguinis (imprès 4, PDF 281 Kb)
- Notificació d'incidents sense efecte -quasi incidents- (imprès 5, PDF 333 Kb)
- Notificació d'error en l'administració de components (imprès 6, PDF 304 Kb)
- Notificació de reaccions hemolítiques (imprès 7, PDF 245 Kb)
- Notificació de reacció al·lèrgica / anafilàctica (imprès 8, PDF 291 Kb)
- Notificació d'infecció bacteriana (imprès 9, PDF 253 Kb)
- Notificació d'edema pulmonar (imprès 10, PDF 366 Kb)
- Notificació de púrpura posttransfusional (imprès 11, PDF 358 Kb)
- Notificació de malaltia de l'empelt contra l'hoste (imprès 12, PDF 277 Kb)
- Notificació d'infecció posttransfusional (imprès 13, PDF 346 Kb)
- Notificació de reacció febril i/o hipotensió (imprès 14, PDF 308 Kb)
- Notificació d'hemosiderosi transfusional (imprès 15, PDF 299 Kb)
- Notificació de reacció inclassificable (imprès 16, PDF 290 Kb)
L'Hemovigilància a Catalunya
L'informe d'hemovigilància a Catalunya inclou:
- Les reaccions i els efectes adversos de la transfusió sanguínia
- Les reaccions adverses en la donació de sang
- Els efectes adversos relacionats amb la qualitat i la seguretat dels components sanguinis
Històric d'informes