Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
La determinació de l'al·lel HLA B*57:01 ens permet identificar pacients amb hipersensibilitat al tractament amb Abacavir.
Mètode:
Tipificació de l'antigen B*57 mitjançant PCR a temps real i tipificació HLA-B d'alta resolució mitjançant PCR-NGS.
Valors de referència
En la tipificació de l'antigen B*57 els resultats possibles són: B*57 negatiu o B*57 positiu.
En la tipificació HLA-B d'alta resolució els resultats possibles són: B*57:01 negatiu o B*57:01 positiu.
Algoritme diagnòstic:
Seguint l'algoritme diagnòstic, si el resultat de la PCR a temps real és B57 positiu es procedeix a realitzar la PCR-NGS per determinar si és B*57:01.
Temps de resposta:
15 dies laborables.
Informació de l'espècimen
Mostra: Sang total
Tub: Tub EDTA K3 4 ml
Volum mínim: 500µl.
Estabilitat:
- En refrigeració: 2 setmanes.
- A -20ºC: a partir de 2 setmanes.
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient
Motiu de rebuig: Mostra coagulada.
Informació administrativa
Codi BST: LRD2056
Descripció de la prova: HLA-B*57:01
Sinònims: No aplica.
Secció: Histocompatibilitat i Immunogenètica
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades aquí.
Perfils: No aplica.
Referències
Manual dels "Standards for Histocompatibility Testing" de l'EFI (darrera versió).
