Catálogo de pruebas

Genotipo HLA asociado a Behçet B51

Información clínica

Utilidad diagnóstica:

El estudio del genotipo HLA nos permite identificar antígenos HLA asociados a enfermedades como la enfermedad de Behçet (HLA-B*51).

Método:

PCR-SSO para el locus HLA-B.

Los exones 2 y 3 del gen HLA-B son amplificados por PCR utilizando cebadores biotinadas. Los productos amplificados se hibridan con sondas oligonucleotídicas específicas inmovilizadas en microesferas. Posteriormente la adición de un tampón estreptavidina-PE permite visualizar el patrón de hibridación mediante el uso del aparato LUMINEX.

Valores de referencia

Los resultados posibles son: B*51 positivo o B*51 negativo.

Algoritmo diagnóstico:

No aplica.

Tiempo de respuesta:

15 días laborables.

Información sobre el espécimen

Muestra: Sangre total
Tubo: Tubo EDTA K3 4 ml
Volumen mínimo: 500µl.

Estabilidad:

  • En refrigeración: 2 semanas.
  • A -20ºC: a partir de 2 semanas.

Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente

Motivo de rechazo: Muestra coagulada.

Información administrativa

Código BST: LRD2051
Descripción de la prueba: Genotipo HLA asociado a Behçet (B51)
Sinónimos: B51
Sección: Histocompatibilidad e Inmunogenética
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles: No aplica.

Referencias

  • Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).