Genotipo HLA asociado a Behçet B51
Código: 71822
Tipo: Estudis d’HLA relacionats amb malalties i infertilitat
Información clínica
Utilidad diagnóstica:
El estudio del genotipo HLA nos permite identificar antígenos HLA asociados a enfermedades como la enfermedad de Behçet (HLA-B*51).
Método:
PCR-SSO para el locus HLA-B.
Los exones 2 y 3 del gen HLA-B son amplificados por PCR utilizando cebadores biotinadas. Los productos amplificados se hibridan con sondas oligonucleotídicas específicas inmovilizadas en microesferas. Posteriormente la adición de un tampón estreptavidina-PE permite visualizar el patrón de hibridación mediante el uso del aparato LUMINEX.
Valores de referencia
Los resultados posibles son: B*51 positivo o B*51 negativo.
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
15 días laborables.
Información sobre el espécimen
Muestra: Sangre total
Tubo: Tubo EDTA K3 4 ml
Volumen mínimo: 500µl.
Estabilidad:
- En refrigeración: 2 semanas.
- A -20ºC: a partir de 2 semanas.
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente
Motivo de rechazo: Muestra coagulada.
Información administrativa
Código BST: LRD2051
Descripción de la prueba: Genotipo HLA asociado a Behçet (B51)
Sinónimos: B51
Sección: Histocompatibilidad e Inmunogenética
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles: No aplica.
Referencias
- Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).