Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Se trata de la detección cualitativa simultánea del antígeno p24 y de los anticuerpos frente al virus de la inmunodeficiencia humana tipo I/II (VIH-1 y VIH-2) y su determinación es de utilidad en:
- Detección de la infección reciente por VIH.
- Transfusión de productos sanguíneos, trasplante de células progenitoras, sangre de cordón umbilical, tejidos y órganos sólidos.
Método:
Inmunoanálisis por quimioluminiscencia (CMIA).
Valores de referencia
Los resultados posibles son: Reactivo y No Reactivo.
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
2 días laborables como máximo.
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero y/o plasma
Tubo: Alícuotas de 1-5 mL, tubos de plasma con EDTA, citrato o heparina como anticoagulante y/o tubos de suero con o sin gel separador.
Volumen mínimo imprescindible: 1 ml
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: ≤ 3 días
- En refrigeración: ≤ 14 días
- Muestra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 años
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura 2ºC y 8ºC (con hielo), sin superar el tiempo de 14 días, o a una temperatura igual o inferior a -20ºC (con hielo seco).
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada.
Información administrativa
Código BST: 2111
Descripción de la prueba: VIH-1/VIH-2, IgG/antígeno P24. Cribado.
Sinónimos: VIH Ag/Ac Combo.
Sección: Laboratorio de Seguridad Transfusional
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas haciendo clic aquí.
Perfiles:
No aplica
Referencias
- Inserts kits de HIV Ag/Ac Combo Architect, Abbott.
- Test amb marcatge CE d’acord amb la Directiva 98/79/CE.