Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Se basa en la confirmación de la presencia de anticuerpos IgG frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), usa proteínas recombinantes y péptidos sintéticos del VIH-1 y el VIH-2 y un péptido sintético del grupo O del VIH-1 (p17, sgp120, gp41, p31, p24, sgp105 y gp36) y es de utilidad en la:
- Confirmación de los anticuerpos del VIH-1 y VIH-2 en individuos con una infección activa o con tratamiento del VIH.
Método:
Inmunoensayo en tira.
Valores de referencia
Los resultados posibles son: Reactivo (VIH-1/VIH-2), No Reactivo y Indeterminado.
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
15 días laborables máximo.
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero y/o plasma
Tubo: Alícuotas de 1-5 mL, tubos de plasma con citrato, EDTA o heparina como anticoagulante y/o tubos de suero con y sin gel separador.
Volumen mínimo imprescindible: 1 ml
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: ≤ 4 días
- En refrigeración 2-8 ºC: ≤ 7 días
- Muestra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 años
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente y/o refrigerados si se trata de tubos con sangre total y congelados si se trata de alícuotas de suero y/o plasma.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada.
Información administrativa
Código BST: 0114
Descripción de la prueba: VIH-1/VIH-2, Anticuerpos IgG. Confirmación por Immunoblot.
Sinónimos: anti-VIH-1/VIH-2
Sección: Laboratorio de Seguridad Transfusional
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
No aplica
Referencias
- Insert Kit test INNO-LIA HIV I/II Score.
- Real Decreto 1088/2005.
- Council Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components (21th ed.).
- Tarifes BST