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Llamamiento especial para aumentar las donaciones de plasma durante la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias
17/04/2024
- La Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias se celebra del 22 al 28 de abril con campañas especiales diarias de donación de plasma
- El llamamiento para conseguir 1000 donaciones se suma al reto de país para cubrir las necesidades de todos los enfermos en el 2025
- Aunque se puede dar plasma cada 15 días, los donantes sólo lo hacen entre una y dos veces al año
- En Catalunya, sólo se obtiene el plasma para producir el 39% de las inmunoglobulinas necesarias, las defensas que se encuentran en el plasma
- Las inmunodeficiencias Primarias son enfermedades minoritarias que afectan a una de cada 2000 personas
| DONACIONES DE PLASMA ANUALES | ||||
| 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 |
| 18890 | 19039 | 25634 | 21692 | 27.759 |
Conseguir que los donantes den el doble de veces
En 2023 dieron plasma un total de 14.542 personas en Catalunya. El llamamiento para alcanzar el Reto de Oro obtuvo resultados esperanzadores con un recuerdo de nuevos donantes histórico: 4.106 personas dieron plasma por primera vez, más del doble que el año anterior.
Sin embargo, la media de donaciones de cada donante no llega a las dos veces al año y se sitúa en 1,91. Analizado con mayor detalle, un 54% de los donantes lo hace entre una y dos veces, y un 46% lo hace más de dos veces. Es por eso que el reto del Banco de Sangre es, no sólo conseguir nuevos donantes, sino que los donantes actuales den el doble de lo que lo hacen. Si cada donante lo hiciera 4 veces al año, coincidiendo por ejemplo, con el cambio de estación, el 'Reto de Oro' para llegar a la autosuficiencia sería una realidad. No hay que olvidar que de plasma, se puede dar cada 15 días.
Medicamentos de por vida, hechos con plasma
Cada vez existen más enfermedades que necesitan un 'medicamento' que no se puede fabricar y que tenemos circulando dentro del plasma, que es la parte líquida de nuestra sangre. Estos medicamentos, llamados hemoderivados, se realizan a partir de proteínas extraídas del plasma, y son vitales para algunos enfermos como en el caso de quienes padecen Inmunodeficiencias Primarias (IP).
Las llamadas IP son un grupo formado por más de 400 enfermedades raras diferentes que en su conjunto pueden afectar a 1 de cada 2000 personas. Tienen en común que presentan una alteración congénita (de nacimiento) que afecta al funcionamiento de las defensas del cuerpo. Esta alteración hace que el niño que tiene una inmunodeficiencia primaria sea propenso a sufrir más infecciones, que éstas sean de mayor gravedad o estén causadas por gérmenes poco frecuentes.
El centro de referencia pionero en el tratamiento de estas enfermedades, creado en 1996, es la Unidad de Patología Infecciosa e Inmunodeficiencias de Pediatría del Hospital Vall d'Hebron, liderada por el dr. Pere Soler, que actualmente trata 1.300 pacientes entre niños y adultos. Pero paralelamente, también hay pacientes atendidos en otras unidades hospitalarias dedicados a estas enfermedades minoritarias como es el caso la Unidad de Inmunología Clínica e Inmunodeficiencias Primarias del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona que junto con el Hospital Clínic de Barcelona atiende a unos 500 pacientes al año, entre niños y adultos.
También, y como tercer centro especializado, se encuentra la Unidad Funcional de Inmunodeficiencias Primarias del Adulto (UFIPA) del Hospital Universitario de Bellvitge, que atiende a 150 pacientes. Todos estos centros forman parte de la Red de Unidades de Expertosa Clínica (XUEC) que son servicios clínicos especializados, que incluyen un equipo multidisciplinar de profesionales con un alto grado de conocimiento y experiencia. El objetivo de estas unidades es trabajar de forma coordinada con los niveles asistenciales de salud y del ámbito social más cercano al domicilio de la persona afectada y poder dar un servicio lo más personalizado posible.
El tratamiento de este tipo de enfermedades se hace esencialmente a partir de las inmunoglobulinas (IgG), que son las defensas que se obtienen del plasma y que sirven como herramienta al sistema inmunitario para defenderse de virus o infecciones, por ejemplo . Sin embargo, actualmente, sólo hay donantes de plasma para obtener el 39% de las inmunoglobulinas necesarias: deberían triplicarse las donaciones de plasma para poder cubrir esta demanda. Como la mayoría de países de Europa, Catalunya no es autosuficiente en plasma y debe comprar medicamentos al extranjero.
De donante a receptor
De donante a receptor es el concepto sobre el que gira la campaña del Banco de Santo y Tejidos (BST) para impulsar las donaciones de plasma. Félix empezó dando sangre, y cuando se le ofreció dar plasma, no lo dudó. Dice que le dan miedo las agujas, pero ese sentimiento no le frena a la hora de ir a dar. Actualmente, ya se ha convertido en un superdonante de sangre, plasma y plaquetas. Aquí puedes leer su historia i ver el vídeo.
Por otra parte, Dídac tiene relación con el plasma desde pequeño. Al año de nacer le diagnosticaron el síndrome de Bruton, una inmunodeficiencia primaria grave que le provoca un déficit de defensas. Su cuerpo no es capaz de fabricarlas y necesita recibir plasma. Sara Moraleda, madre de Dídac, relata así su testimonio.
Aquestes són Estas son historias de algunos pacientes i donantes de plasma que encontraréis en el blog Moltesgracies.net:
- Jesús Ramos: Se lo detectaron a los 20 años y ahora puede hacer 'vida muy normal'
- Carmen López: dice que cuando recibe el tratamiento de plasma, es como si tuviera superpoderes
- Anna Roca, afectada por una IDP, ha tenido que aprender a inyectarse la medicación semanalmente
- Alfons M. Viñuela: paciente activo d’alfa–1:“Como pacientes, podemos participar en la cocreación de soluciones a nuestras enfermedades”
- Marc Parés, sufre de hemofilia severa y tiene que medicarse con factores de coagulación que se extraen del plasma
- Elvira Martin, ha hecho más de cien donaciones de plasma durante 50 años
- Sara Moraleda, madre den Dídac del Hoyo (protagonista de la campaña ‘REPTE d’OR) conb déficit de defensas: "Entró en la UCI que se moría por una sepsis, entonces nadie sabía qué tenía"
- Fèlix Capella, donante de plasma en la primera cita (y progatonista de la Campaña ‘El Reto de OR’)